Acalvaria

Acalvaria

Uma rara condição congênita onde a calota craniana está faltando, mas o resto do rosto e base do crânio é normal. A pele do couro cabeludo simplesmente cobre o cérebro sem osso do crânio de proteção por baixo. Acalvaria é um defeito congênito de causa desconhecida.

Os sintomas

Ausência de ossos chatos de calota craniana

Ausência de duramater e músculos associados

Anomalias crânio

Ausência de calota craniana

Condições médicas relacionadas

Para investigar as causas da acalvaria, considere pesquisar doenças que podem ser semelhantes, ou associadas com acalvaria, segue-se o fluxo de eliminações de patologias.

Analisa-se:

Anomalia congênita

Ossos calvária (presença ou ausência óssea)

Deformidade crânio (presente ou ausente)

Forma deformidades crânio (tipificação e relação entre patologias)

Acalvaria não é relacionada com a infecção, não há estudo evidenciado em amostragem significativa que possa estabelecer relação com etiologia infecciosa.

Herança genética e contágio não se relacionam:

Contágio não tem nada a ver com genética ou doenças herdadas dos pais. Herança genética e contágio não são a mesma coisa.

Você nasce com seus genes em seu DNA, e eles não podem ser transferidos. 

Condições genéticas são herdadas dos pais, sendo incorporadas até o nascimento. Não se pode adquirir uma condição genética após o nascimento. 

Contagiosidade refere-se à transferência de um agente infeccioso (por exemplo, vírus ou bactérias) entre as pessoas.

Diagnóstico errôneo de Acalvaria

Acalvaria pode ser diagnosticada como uma encefalocele por ultrassom pré-natal, considerando a incidência de ambos, particularidades similares, e a inviabilidade de exames específicos.

Mortes

Acalvaria é normalmente fatal, embora tenha sido relatada a sobrevivência.

Índices estatísticos:

Prevalência: numero que geralmente se refere à população estimada de pessoas que estão a gerir Acalvaria, num determinado período. Estes resultados não se mostram como fidedignos, porque não se tem garantida a precisão diagnóstica veste similaridades de outras patologias frente à acalvaria.

Incidência: refere-se à taxa anual de diagnóstico, ou o número de novos casos de Acalvaria diagnosticados todos os anos. Assim, estes dois tipos de estatísticas podem diferir: uma doença de curta duração, como a gripe pode ter incidência anual elevado, mas prevalência baixa, mas uma doença ao longo da vida, como o diabetes tem uma baixa incidência anual, mas alta prevalência.

Acalvaria é listada como uma “doença rara" pelo Instituto de Doenças Raras (ORD) dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH). Isto significa que Acalvaria, ou um subtipo de Acalvaria, afeta menos de 200.000 pessoas na população dos EUA.

Orphanet, que é um consórcio de parceiros europeus, atualmente define uma doença como rara quando se atinge uma pessoa, por 2.000. Eles lista Acalvaria como uma "doença rara“.  .

Ao clicar nos links abaixo, poderá obter maiores informações sobre tais temas, contudo, habilite tradutor em seu navegador.

Condições ósseas: Condições que afetam os ossos

Condições congênitas: Qualquer condição que você nasce com, como defeitos ou doenças genéticas.

Condições congênitas - defeitos físicos: congênitas (nascimento) defeitos, causando um defeito estrutura física (em vez de metabólica).

Condições de cabeça: Condições que afetam a cabeça

Condições musculoesqueléticas: condições médicas que afetam o sistema musculoesquelético de ossos, músculos e estruturas relacionadas.

Deformidade crânio: Uma condição que é caracterizada por uma deformação que está localizado no crânio